· El presidente de al SAN destaca como hito de la neurología andaluza la puesta en marcha de la Ruta Asistencial.
· Y resalta que el estigma de la epilepsia se combate con información.
Con motivo del Día Internacional de la Epilepsia, la Sociedad Andaluza de Neurología (SAN) ha reiterado su compromiso con la mejora continua de la atención a las personas que conviven con esta patología y ha subrayado la importancia de la información y la concienciación social para combatir el estigma asociado a la enfermedad.
El presidente de la SAN, el doctor Raúl Espinosa Rosso, ha destacado que la epilepsia requiere un abordaje integral que implique tanto a profesionales sanitarios como a pacientes, familias y sociedad en general. “Transmitimos un mensaje de concienciación y compromiso con la mejora de la atención a los pacientes con epilepsia, desde la práctica clínica, la investigación y la colaboración entre profesionales”, ha señalado.
Uno de los avances más relevantes en el ámbito andaluz es la EPIROUTE, una propuesta para la atención de las personas con epilepsia en Andalucía, mediante el diseño de una Ruta Asistencial Integrada que permite ofrecer una atención homogénea, coordinada, eficiente y de alta calidad a lo largo de todo el proceso asistencial. Se trata de un proyecto colaborativo impulsado por un grupo multidisciplinar de profesionales sanitarios del Servicio Andaluz de Salud, con experiencia en el manejo clínico de la epilepsia, y que responde a los retos identificados en el abordaje de esta patología desde una perspectiva de salud pública.
El EPIROUTE está liderado clínicamente por el Dr. Pedro Serrano Castro, jefe de servicio de neurología del Hospital Universitario Regional de Málaga; y por el Dr. Jesús Ruiz Giménez, jefe de sección de neurología del Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada.
El doctor Espinosa Rosso ha recordado que la epilepsia no es una única enfermedad, sino un conjunto de síndromes con manifestaciones y necesidades distintas a lo largo de la vida. “La epilepsia tiene muchas caras y supone un reto en todas las etapas, desde la edad pediátrica hasta la edad avanzada. Por ello, es imprescindible disponer de conocimiento clínico, recursos diagnósticos y desarrollo investigador que permitan un abordaje preciso y personalizado”, ha indicado.
En este contexto, la SAN ha subrayado que uno de los principales desafíos sigue siendo el estigma social que rodea a la enfermedad. “El estigma se combate fundamentalmente con información. Informar a profesionales, pacientes, familias y a la sociedad es clave para normalizar la epilepsia y saber cómo actuar ante una crisis”, ha afirmado el presidente. Según ha añadido, el conocimiento reduce el miedo y favorece que las personas con epilepsia puedan desarrollar su vida con normalidad y sin barreras sociales evitables.
La Sociedad Andaluza de Neurología también ha puesto el foco en el avance de la investigación y la innovación clínica. “Nos encontramos en un momento especialmente relevante en el estudio de los síndromes epilépticos, con avances en genética, nuevos tratamientos y el desarrollo de unidades especializadas de alta complejidad que contribuirán a integrar y homogeneizar la atención en Andalucía”, ha señalado Espinosa Rosso.
El presidente de la SAN ha querido trasladar un mensaje de esperanza a pacientes y familias. “Se está avanzando en terapias y métodos diagnósticos más precisos que permitirán mejorar el control de las crisis y la calidad de vida de las personas con epilepsia. Este es un compromiso compartido que requiere la participación coordinada de neurólogos y de otros profesionales sanitarios”.
La Sociedad Andaluza de Neurología ha reafirmado su apuesta por la mejora continua de la atención, la formación de profesionales, la investigación y la colaboración multidisciplinar, con el objetivo de avanzar hacia una atención más eficaz, equitativa y libre de estigma para todas las personas con epilepsia en Andalucía.
Declaraciones del presidente de la SAN
