• El compromiso es crear un instrumento eficaz de participación ciudadana y empoderamiento de los pacientes
  • El convenio se ha firmado hoy con motivo del Día Mundial de la lucha contra la ELA

Dr. Miguel Moya y D. Francisco Pedregal

La Sociedad Andaluza de Neurología(SAN) y la Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica(ELA Andalucía) han llegado a un acuerdo para la creación y desarrollo de espacios específicos de colaboración mutua. El objetivo es “crear un instrumento eficaz de participación ciudadana, empoderamiento de los pacientes, así como una incorporación en la toma de decisiones de gestión clínica. Todo ello mediante la participación activa de los profesionales a través del asesoramiento profesional o científico que podrá ser vehiculizado de forma personal o directa”.

El acuerdo, rubricado por el vicepresidente de la SAN, el doctor Miguel Ángel Moya y el presidente de ELA Andalucía, D. FranciscoJavier Pedregal, tiene como líneas estratégicas la formación profesional de la Atención Primaria, de los pacientes y cuidadores, con la intención que se cree un círculo en el que la información se comparta entre las partes implicadas, dentro del ámbito autonómico, provincial y local”, reconoce el convenio.

El acuerdo marco establece líneas de trabajo específicas como el desarrollo profesional, la formación continua, la investigación, desarrollo e innovación, la transferencia tecnológica, la información y Asesoramiento a las personas afectadas, familias cuidadoras, asociaciones y profesionales implicados en la enfermedad de la Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras demencias o la sensibilización de la opinión pública, instituciones, entidades y medios de comunicación.

La SAN y ELA Andalucía crearán una comisión paritaria de seguimiento del presente Acuerdo que se ha firmado esta mañana en Córdoba con motivo del Día Mundial de la lucha contra la ELA.

Sobre la SAN

La SAN es una sociedad científica centrada en promover la investigación de las enfermedades neurológicas, algunas tan prevalentes como la migraña, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, los ictus o la ELA, para encontrar la mejor forma de combatirlas.

Sobre ELA Andalucía

La Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA Andalucía-, es una ONG sin ánimo de lucro. Se constituyó el 12 de julio de 2005, y está compuesta por la unión de personas y familias afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica -ELA-, con el propósito de promocionar todo tipo de acciones, actividades, divulgación, sensibilización e información destinada a mejorar la calidad de vida, la integración y el desarrollo social y familiar en la ELA.